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小鼠樹突狀細胞DC2.4細胞培養(yǎng)說明書

 細胞信息表

 

細胞名稱          DC2.4 小鼠樹突狀細胞 

 

種屬            小鼠

 

組織來源          骨髓

 

生長狀態(tài)          貼壁生長

 

形態(tài)特征          上皮細胞樣

 

培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類型:RPMI-1640

              FBS:10%

              抗生素:雙抗

              培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5%

 

傳代方法          收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài):

                  如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮培

              養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

                  如果細胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

              傳代方法:

              1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

              21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細胞接觸

              后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時觀察細胞狀態(tài)變化,待細胞大部分變圓

              后加完全培養(yǎng)基終止消化。

              3一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。

 

凍存方法          70%完全培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,先用現(xiàn)配。

              儲存:液氮中長期保存。

 

            1觀察細胞最好在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。

              2在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落,可

              離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

              3收到細胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細胞污染等,請于一周內(nèi)與我們

              聯(lián)系。

 

 

DC2.4          小鼠樹突狀細胞   DC2.4細胞



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