NCI-H520人肺鱗癌細(xì)胞
Human Lung Squamous Cell Carcinoma ,H520
貨號(hào)：YJ-h238（STR鑒定）
價(jià)格： 1800.0
規(guī)格： 1*10 ⁶              
細(xì)胞介紹
NCI-H520細(xì)胞是由Gazdar AF等在1982年建系而來(lái)，源于鱗狀細(xì)胞肺癌組織；NCI-H520細(xì)胞p53 mRNA表達(dá)水平較正常肺組織低，但是沒(méi)有大的結(jié)構(gòu)DNA的異常。NCI-H520細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽(yáng)性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；NCI-H520細(xì)胞在軟瓊脂中可形成克隆。
細(xì)胞特性
1） 來(lái)源：人 肺癌組織
2） 形態(tài)：貼壁，上皮細(xì)胞樣，多角形，緊密排列
3） 含量：>1x10⁶  細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。 
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
下面T25瓶為例；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10⁶~1×10⁷個(gè)活細(xì)胞/ml.
2. 1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ，按每1ml凍存液含1×10⁶~1×10⁷個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過(guò)夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
 
從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù)，協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十多年，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。
實(shí)驗(yàn)代做：

Elisa免費(fèi)代做	Wb代做	蛋白芯片定制	石蠟冰凍切片
HE染色	透射電鏡	掃描電鏡服務(wù)	免疫共沉淀
流式細(xì)胞分選	CCK8檢測(cè)代做	組織芯片微陣列	免疫細(xì)胞化學(xué)ICC
熒光染料標(biāo)記	油紅O染色	免疫熒光染色	免疫共沉淀（Co-IP）實(shí)驗(yàn)
熒光定量PCR	探針合成	酪蛋白酶譜MMP	免疫組化IHC
激光共聚焦	蛋白雙向	蛋白相互作用	課題協(xié)助外包
CBA流式多因子	瓊脂糖凝膠電泳	疾病模型	藥理毒理